Русский
  • Русский
  • Қазақ тілі
Товары

Итого: 0

Оформить

    Зиромин 500мг №3 таблетки

    Производитель: ЛАБ-Я БЭЙЛИ-КРЕАТ

    Страна: ФРАНЦИЯ

    Наличие : Нет

    • Действующее вещество:
    • Азитромицин

    Торговое название

    Зиромин

    Международное непатентованное название

    Азитромицин

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг

    Состав

    1 таблетка содержит

    активное вещество - азитромицин(в форме дигидрата) 500мг,

    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, крахмал кукурузный, повидон (К30), магния стеарат, натрия лаурилсульфат, натрия крахмалгликолят.

    состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза (Е15), титана диоксид, пропиленгликоль, тальк очищенный, полиэтиленгликоль 6000.

    Описание

    Капсуловидной формы таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета с гравировкой “AZN 500” на одной стороне и разделительной риской на другой

    Фармакотерапевтическая группа

    Противомикробные препараты для системного применения.

    Макролиды

    Код АТС J01FA10

    Фармакологические свойства Фармакокинетика

    Всасывание происходит быстро и полностью после приема внутрь. Прием пищи достоверно уменьшает степень (до 50%) и скорость всасывания и поэтому азитромицин следует принимать за час до приема пищи или через 2 часа после этого. Время достижения максимальных плазменных концентраций - 2-3 часа.

    Распределение происходит интенсивно в результате высокой степени проникания в ткани, что обеспечивает намного более высокую концентрацию в тканях, чем в плазме (до 50 раз). Азитромицин быстро проникает в фагоциты и фибробластные клетки и создает высокие внутриклеточные и внеклеточные концентрации. Его внутрифагоцитарная концентрация остается высокой после исчерпывания внеклеточных концентраций. При наличии бактерий в воспаленных тканях, азитромицин быстро проникает во внеклеточное пространство. Степень связывания с белками плазмы около 20 %. Метаболизм осуществляется в печени посредством деметилирования. Период полувыведения - 48 - 96 часов.

    Выведение. Выводится, в основном, с желчью в неизмененном виде.

    Небольшие количества выводятся с мочой.

    Фармакодинамика

    Зиромин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков -азалидов, обладает широким спектром антибактериального действия. Связываясь с 5OS - субъединицей рибосом, Зиромин подавляет синтез белка в микробной клетке.

    Зиромин активен в отношении ряда:

    - грамположительных микроорганизмов: Strерtососсus рnеumoniae, Str. pyrogenes, Str. аgаlасtiae, стрептококков групп С, F и G, Stарhylococcus aureus Star. epidermidis, Corynebacterium diphtheriae.

    - грамотрицательных микроорганизмов: Наеmophilus influenza, Н.parainfluenzae и Н.ducrevi, Моraxella catarrhalis, Bordetella pertussis и В. parapertussis, Neisseria gonorrhoeae и N.meningitidis, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, gardnerella vaginalis.

    - анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. и Peptococcus spp.

    - внутриклеточных и других микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chamydia trachomatis и С.pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma avium, Ureaplasma urealyticum, Lysteria monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Toxoplasma gondii.

    Была отмечена перекрестная устойчивость к азитромицину с эритромицин-резистентными грам-положительными штаммами. Большинство штаммов Еnterococcus faecalis и метициллин-резистентные стафилококки устойчивы к азитромицину.

    Зиромин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

    Показания к применению

    - инфекции верхних дыхательных путей: ангина, фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит

    инфекции нижних дыхательных путей: бронхит, обострение хронического бронхита, внегоспитальная или госпитальная пневмония

    - инфекции кожи и мягких тканей: хроническая мигрирующая эритема, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы

    - заболевания, передающиеся половым путем (в т.ч. уретрит, цервитит, генитальный и экстрагенитальный хламидиоз)

    - заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Неlicobacter pylori

    - болезнь Лайма.

    Способ применения и дозы

    Препарат применяют внутрь за 1 час до или через 2 часа после еды.

    Взрослым:

    При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей; при инфекциях кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): 500 мг/сутки за 1 прием в течение 3 дней.

    При хронической мигрирующей эритеме: 1000 мг/сутки в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день.

    При заболеваниях, передаваемых половым путем: неосложненный уретрит/цервицит - однократно 1000 мг. Осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Сhlamydia trachomatis - 1000 мг 3 раза с интервалом в 7 дней (1-7-14 дней). Курсовая доза: 3000 мг.

    При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения первой стадии: 1000 мг в первый день и 500 мг/сутки со 2 по 5 день.

    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Неlicobacter pylori: 1000 мг/сутки в течение 3 дней в сочетании с антисекреторным средством и другими лекарственными препаратами.

    Детям:

    Назначают таблетки 500 мг детям с массой тела больше 45 кг 1 раз/сутки в течение 3 дней или в первый день по 10 мг/кг массы тела, затем по 5 - 10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней. При массе тела меньше 45 кг принимать следует другую лекарственную форму.

    При хронической мигрирующей эритеме: доза составляет 20 мг/кг массы тела в первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день.

    При лечении первой стадии болезни Лайма: доза составляет 20 мг/кг массы тела в первый день и по 10 мг/кг массы тела со 2 по 5 день.

    Побочные действия

    - тошнота, рвота, запор, снижение аппетита, гастрит, анорексия, неприятные ощущения в области живота (боли, спазмы), метеоризм, диарея, диспепсические явления, мелена, холестатическая желтуха, гепатит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов

    - сердцебиение, боль в грудной клетке

    - головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, у детей головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна, повышенная утомляемость

    - нейтрофилия и эозинофилия (исчезают через 2-3 недели после прекращения лечения)

    временное снижение слуха, глухота и шум в ушах

    - вагинальный кандидоз, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность

    - аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь, конъюнктивит, реакции фоточувствительности, ангионевротический отек и анафилактические реакции; тяжелые кожные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов

    - детям до 12 лет

    - тяжелые нарушения функции печени и почек

    - беременность.

    Лекарственные взаимодействия

    Антациды (алюминий и магний содержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.

    При совместном назначении Варфарина и Зиромина (в обычных дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

    Дигоксин: повышение концентрации дигоксина.

    Эрготамин и дигидроэрготамин: усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

    Триазолам: снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолана.

    Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме крови и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) - за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах Зиромином. Линкозамины ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол -усиливают.

    Особые указания

    Соблюдать осторожность при назначении препарата больным с недостаточностью функции печени и почек. Беременность и лактация

    При беременности препарат следует применять только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При применении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Зиромин не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению опасными механизмами.

    Передозировка

    Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота и диарея. Лечение: симптоматическое.

    Форма выпуска и упаковка

    По 3 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

    Условия хранения

    Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Производитель

    Зиромин является торговой маркой компании "УОРЛД МЕДИЦИН", Великобритания

    Изготовлено "ЛАБОРАТОРИЯ БЭЙЛИ- КРЕАТ", Франция (Шмэн де Нуизмэн Ъ. де 150 Арпэн, 28500 Вернуйе - Франс) по лицензии "МЕДРАЙК", Англия

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)

    РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б

    Тел/факс: 8(7272)529090

    www.worldmedicine..kz

    Аналоги лекарств