Русский
  • Русский
  • Қазақ тілі
Товары

Итого: 0

Оформить

    Адвантан 0,1% 15 г мазь

    Производитель: ЛЕО-ФАРМА

    Страна: ИТАЛИЯ

    Наличие : Нет

    • Действующее вещество:
    • Метилпреднизолона ацепонат

    Лекарственная форма

    Крем

    Состав Активный

    компонент - метилпреднизолона ацепонат 1 мг.

    Вспомогательные вещества:

    -децилолеат

    - глицерина моностеарат

    -цетилстериловый спирт

    -твердый жир

    -софтизан 378

    -полиоксил-40-стеарат

    -глицерин 85%

    -динатрия эдетат

    -бензиловый спирт

    -бутилгидрокситолуол

    -вода очищенная

    Описание

    При наружном применении Адвантан® подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, также как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (в т.ч. эритема, отек, мокнутие и т. д.) и субъективных ощущений (в т.ч. зуд, раздражение, боль и т. д.).

    При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие выражено минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения Адвантана на большие поверхности (40-60% поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников

    -уровень кортизола в плазме крови и его циркадный ритм остаются в пределах нормы

    -снижения уровня кортизола в суточной моче не происходит

    В ходе клинических исследований при применении Адвантана до 12 недель у взрослых и до 4 недель у детей (в т.ч.раннего возраста) не было выявлено развития атрофии кожи, телеангиэктазий, стрий и угреподобных высыпаний.

    Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит – 6?-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами.Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, таким образом, вызывая серию биологических эффектов.

    В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клеток иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина.Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов.

    Ингибирование ГКС синтеза вазодилатирующих простагландинов и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина приводит к вазоконстрикторному эффекту.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи, лекарственной формы и способа применения (с использованием или без окклюзионной повязки). При применении мази, крема или жирной мази чрескожная абсорбция у детей и взрослых с атопическим дерматитом (нейродермитом) и псориазом была не более 2.5%, что лишь незначительно выше по сравнению со здоровыми добровольцами (0.5-1.5%).

    При применении препарата в форме эмульсии интенсивность абсорбции через кожу с искусственным воспалением была очень низкой (0.27%), что лишь незначительно выше, чем через здоровую кожу (0.17%). В случае обработки всего тела (например, при солнечном ожоге) системная доза составляет около 4 мкг/кг массы тела/сут, что исключает системные эффекты.

    Метаболизм и выведение

    Метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Главным и наиболее активными метаболитом является 6?-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикоидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его биоактивации в коже.

    После попадания в системный кровоток 6?-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгирует с глюкуроновой кислотой и, таким образом, в форме 6?-метилпреднизолон-17-пропионат глюкуронида инактивируется.

    Метаболиты метилпреднизолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками, T1/2 - около 16 ч

    Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.

    Побочные действия

    Обычно препарат хорошо переносится.

    Очень редко (менее чем в 0.01% случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи. Если препарат применяют более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции:

    -атрофия кожи

    -телеангиэктазии

    -стрии

    -акнеформные изменения кожи

    -системные эффекты

    -обусловленные абсорбцией кортикостероида

    В ходе клинических исследований ни один из вышеперечисленных побочных эффектов не был отмечен при применении препарата Адвантан® до 12 недель у взрослых и до 4 недель у детей.

    В редких случаях (0.01-0.1%) может наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата.

    Особенности продажи

    Отпускается без рецепта

    Показания Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими ГКС:

    — атопический дерматит, нейродермит, детская экзема

    — истинная экзема

    — микробная экзема

    — профессиональная экзема

    — дисгидротическая экзема

    — простой контактный дерматит

    — аллергический (контактный) дерматит

    Противопоказания

    — туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;

    — вирусные заболевания в области нанесения препарата (например, при ветряной оспе, опоясывающем лишае);

    — розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;

    — участки кожи с прявлениями реакции на вакцинацию;

    — детский возраст до 4 месяцев;

    — гиперчувствительность к компонентам препарата.

    — вирусные заболевания в области нанесения препарата (например, при ветряной оспе, опоясывающем лишае);

    — розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;

    — участки кожи с прявлениями реакции на вакцинацию;

    — детский возраст до 4 месяцев;

    — гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Адвантан® не выявлено.