Русский
  • Русский
  • Қазақ тілі
Товары

Итого: 0

Оформить

    Офтаквикс 5мг/мл 5мл гл.капли

    Производитель: САНТЕН

    Страна: ФИНЛЯНДИЯ

    Наличие : Нет

    • Действующее вещество:
    • Левофлоксацин

    Торговое название

    Офтаквикс®

    Международное непатентованное название

    Левофлоксацин

    Лекарственная форма

    Капли глазные 5мг/мл

    Состав

    1 мл раствора содержит

    активное вещество: левофлоксацина полугидрат 5,12 мг (эквивалентно левофлоксацину 5,0 мг),

    вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

    Описание

    Прозрачный раствор от светло-желтого до светлого зеленовато-желтого цвета

    Фармакотерапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты.

    Фторхинолоны. Левофлоксацин

    Код АТX S01AE05

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. Средняя концентрация левофлоксацина в слезной пленке через 4 и 6 часов после местного применения составляет 17,0 мкг/мл и 6,6 мкг/мл соответственно.

    Средняя концентрация левофлоксацина глазных капель Офтаквикс® в водянистой влаге приблизительно вдвое выше, чем средняя концентрация офлоксацина (1139,9 ± 717,1 нг/мл и 621,7 ± 368,7 нг/мл соответственно).

    Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 час после применения – от 0,86 нг/мл в 1-е сутки до 2,05 нг/мл на 15 день. Максимальная концентрация левофлоксацина в плазме, равная 2,25 нг/мл, выявлена на 4-е сутки после двух дней применения препарата каждые 2 часа до 8 раз в сутки. Максимальная концентрация левофлоксацина повысилась с 0,94 нг/мл в 1-е сутки до 2,15 нг/мл на 15-е сутки, что в 1000 раз ниже, чем его концентрация после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина. Био- абсорбция высокая - от 60 до100 %.

    Фармакодинамика

    Офтаквикс®, действующим веществом которого является левофлоксацин – это левовращающий изомер рацемической субстанции офлоксацина. Антибактериальная активность офлоксацина преимущественно обусловлена левовращающим изомером.

    Механизм действия

    Как антибактериальный препарат класса фторхинолонов, левофлоксацин избирательно ингибирует бактериальную топоизомеразу типа II - ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Предпочтительными мишенями левофлоксацина в грамотрицательных бактериях является ДНК-гираза, а в грамположительных топоизомераза IV. Эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

    Категория I: Наиболее восприимчивые виды

    Аэробные Грамположительные: Staphylococcus aureus (MSSA)*, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus pyogenes,Viridans group streptococci

    Аэробные Грамотрицательные: Escherichia coli,Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa (местные культуры)

    Другие микроорганизмы

    Chlamydia trachomatis (лечение пациентов с хламидийным конъюнктивитом требует сопутствующей системной антимикробной терапии)

    Категория II: Виды, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой

    Аэробные Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (MRSA)**, Staphylococcus epidermidis

    Aerobic Gram-negative micro-organisms

    Pseudomonas aeruginosa (больничные штаммы)

    * MSSA = метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus

    ** MRSA = метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus

    Показания к применению

    - лечение поверхностных бактериальных инфекций глаза у пациентов в возрасте от 8 лет и старше

    - профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу

    Способ применения и дозы

    Местно по 1-2 капле в один или оба пораженных глаза каждые 2 часа до 8 раз в сутки в течении первых 2 суток, затем 4 раза в сутки.

    Обычная длительность лечения составляет 5 суток. В некоторых случаях возможно увеличение курса лечения до 2 недель.

    При одновременном использовании других офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть минимум 15-минут.

    Чтобы избежать загрязнения раствора, кончиком капельницы не следует прикасаться к векам и тканям вокруг глаза.

    Побочные действия

    Побочные эффекты могут возникать примерно у 10 % больных. Побочные эффекты, как правило, проявляются в легкой или умеренной форме, носят преходящий характер и обычно ограничиваются офтальмологическими симптомами. Препарат в качестве консерванта содержат бензалкония хлорид, который, как и активное вещество, может вызывать контактный дерматит, раздражение глаза или их сочетание.

    Общие (³1/100 <1/10)

    - чувство жжения в глазах

    - снижение остроты зрения

    - появление слизи в виде тяжей

    Редкие (³1/1,000 <1/100)- блефарит, хемоз, конъюнктивальная сосочковая реакция, отек века, дискомфорт, зуд и боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, фолликулы конъюнктивы, сухость глаз, эритема век , фотофобия

    - головная боль

    - ринит

    Очень редкие (³1/10,000, <1/1,000)

    - экстра-окулярные аллергические реакции, включая кожную сыпь

    Крайне редкие (< 1/10,000), (включая отдельные сообщения)

    - анафилаксия

    - отек гортани

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к активному веществу — левофлоксацину, другим хинолонам или какому-либо наполнителю

    - детский возраст до 8 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Не выявлены

    Особые указания

    Глазные капли Офтаквикс®, 5 мг/мл нельзя вводить субконъюнктивально. Глазные капли не следует инстиллировать непосредственно в переднюю камеру глаза.

    Фторхинолоны для системного применения могут вызывать аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить применение глазных капель.

    Как в отношении всех антимикробных средств, длительное применение Офтаквикса® может привести к росту резистентных микроорганизмов, в том числе грибков. Если происходит ухудшение инфекционных проявлений или спустя определённый период клинического улучшения не наблюдается, необходимо прекратить использование препарата и назначить альтернативную терапию.

    Глазные капли Офтавикс®, 5 мг/мл содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта и их не следует применять во время ношения гидрофильных (мягких) контактных линз, так как консервант может ими поглощаться и вызывать раздражение глаза.

    При наличии симптомов поверхностной бактериальной инфекции глаз пациенты не должны использовать контактные линзы.

    Безопасность и эффективность препарата при лечении язвы роговицы и гонококкового конъюнктивита новорожденных не изучены.

    Применение у пожилых: Изменение дозировки не требуется.

    Беременность и период лактации

    Нет адекватных данных об использования левофлоксацина у беременных женщин. Потенциальный риск препарата для людей неизвестен. Левофлоксацин поступает в грудное молоко. Однако, при использовании Офтаквикса® в терапевтических дозах, эффектов на грудного ребенка не ожидается. Глазные капли Офтаквикс®, 5 мг/мл можно применять во время беременности и кормления грудью, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    В случае каких-либо преходящих нарушений зрения пациенту следует рекомендовать подождать, пока зрение не нормализуется, и лишь затем управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.

    Передозировка

    Общее количество левофлоксацина, содержащееся в одном флаконе глазных капель слишком мало, чтобы вызвать токсические реакции после случайного приема внутрь. После местного применения избыточной дозы глазных капель Офтаквикс®, 5 мг/мл глаз можно промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры.

    Форма выпуска и упаковка

    По 5 мл во флакон полиэтиленовый с пробкой-капельницей и навинчивающимся колпачком c прозрачным пленочным кольцом для контроля первого вскрытия.

    1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государст­венном и русском языках по­мещают в картонную коро­бку.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше +25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года

    После открытия флакона – 1 месяц.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек По рецепту

    Производитель

    АО Сантен, Финляндия, Tampere, 33720 Niittyhaankatu, 20

    Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

    АО «Сантен», Финляндия

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

    Представительство АО «Cантен» в Казахстане

    Ул. Панфилова 98, офис 713, 05 0000 Алматы

    Номер телефона – 250-39-17

    Адрес электронной почты: atlana. khokina@santen.eu