Клофан 500мг №1 суппозитории вагинальные купить, цена, инструкция по применению

Клофан 500мг №1 суппозитории вагинальные

Производитель: КУСУМ

Страна: ИНДИЯ

Наличие : Нет

Действующее вещество:
Клотримазол

ОПИСАНИЕ

Торговое название

КЛОФАН®

Международное непатентованное название

Клотримазол

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные 500 мг

Состав:

Один суппозиторий содержит

активное вещество - клотримазол 500 мг (микронизированный (d 90) ниже 15 мкм),

вспомогательные вещества - твердый жир (Suppocire NAI 25 А).

Описание

Суппозитории от белого до светло-желтого цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами). Производные имидазола. Клотримазол.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика:

Всасывается только небольшое количество клотримазола (3-10% от введенной дозы). В связи с тем, что абсорбированный клотримазол подвергается быстрому метаболизму в печени до неактивных метаболитов, пик концентрации клотримазола в плазме после вагинального применения препарата в дозе 500 мг в результате составляет менее чем 10 нг/мл.

Фармокодинамика

Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.Клотримазол оказывает антимикотическое (противогрибковое) действие по отношению к дрожжевым и плесневым грибам, патогенным дерматофитам; трихомонацидное действие по отношению к трихомонадам; оказывает антибактериальное действие на грамположительные (стрептококки/стафилококки) и грамотрицательные микроорганизмы (бактероиды/гарднереллы).

Изначально резистентные (устойчивые) варианты грибковой инфекции очень редки. Развитие вторичной резистенции чувствительных грибков до настоящего времени наблюдалось лишь в очень изолированных случаях в условиях лечения.

Показания к применению

- генитальные инфекции, вызванные дрожжеподобными грибами рода Candida и/или Trichomonas vaginalis (кандидозный вульвовагинит, трихомониаз)

Способ применения и дозы

Только для интравагинального применения.

Один суппозиторий 500 мг следует вводить вечером, перед сном; вагинальные суппозитории вводят во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах. Препарат предназначен для однократного применения. Курс лечения возможно повторить при необходимости.

Побочные действия

С неизвестной частотой

- аллергические реакции (крапивница, одышка, артериальная гипотензия, обморок),

- шелушение кожи в области половых органов, зуд, сыпь, отеки, эритема, дискомфорт, чувство жжения, раздражение, боль в области таза, вагинальные кровотечения

- боль в животе

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к клотримазолу и другим компонентам препарата

первый триместр беременности

период лактации

детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков. При одновременном применении с натамицином и нистатином активность клотримазола снижется. В высоких концентрациях дексаметазон снижает противогрибковую эффективность клотримазола. Пропиловый эфир пара-бензойной кислоты в высоких концентрациях усиливает противогрибковый эффект клотримазола.

При совместном применении, препарат может привести к повреждению латексных контрацептивов. Следовательно, эффективность таких противозачаточных средств может быть уменьшена. Пациентам следует рекомендовать использовать альтернативные меры предосторожности в течение, по крайней мере пяти дней после использования данного продукта.

Одновременное применение клотримазола интравагинально и такролимуса перорально (FK-506; иммуносупрессант) может вызвать повышение уровня такролимуса в плазме крови и подобный эффект наблюдается при одновременном приеме с сирулимусом. Поэтому, пациенты должны внимательно следить за признаками и симптомами передозировки такролимусом или сиролимусом, при необходимости, лабораторным путем определять их концентрации в плазме крови.

Особые указания

Если пациент впервые обнаружил симптомы вагинального кандидоза, ему следует обратиться к врачу.

Прежде, чем использовать клотримазола вагинальные суппозитории, необходимо обратиться за консультацией специалиста, если имеется любая из следующих ситуаций:

более двух случаев развития кандидозного вагинита за последние шесть месяцев

предшествующие случаи заболеваний, передающихся половым путем

беременность или предполагаемая беременность

старше 60 лет

известная гиперчувствительность к имидазолу или другим вагинальным противогрибковым препаратам

КЛОФАН® суппозитории не должны использоваться, если у пациента имеется любой из следующих симптомов, после чего необходимо обратиться за консультацией специалиста:

нерегулярное влагалищное кровотечение

патологическое влагалищное кровотечение или кровянистые выделения

язвы, пузыри или раны наружных женских половых органов или влагалища

боль внизу живота или дизурия

покраснение, раздражение, отек слизистой, ассоциированые с терапией

лихорадка или озноб

тошнота или рвота

диарея

неприятный запах из влагалища

Пациентам рекомендуется консультация со своим врачом, если симптомы не проходят в течение одной недели использования КЛОФАН® суппозиториев 500 мг. КЛОФАН® суппозитории 500 мг можно применять повторно, если симптомы возобновились через 7 дней. Если выявлен рецидив инфекции чаще, чем два раза на протяжении шести месяцев, необходимо проконсультироваться с врачом.

Лечение во время менструального периода не проводится. Лечение должно быть завершено до начала менструации.

Во время лечения препаратом КЛОФАН® не следует применять тампоны, спринцевание, спермициды или другие препараты, вводимые интравагинально.

Рекомендуется избегать вагинального полового акта при применении препарата, так как инфекция может передаться партнеру.

Сексуальный партер также должен пройти лечение, если присутствуют такие симптомы, как местный зуд, воспаление и т.д.

Беременность и кормление грудью

Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности препарат применяется только по назначению врача, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциално опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

В связи с низкой абсорбцией препарата передозировка при интравагинальном применении маловероятна.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: специфического антидота нет. При необходимости – симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 1 суппозитории в контурную безъячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ.

По 1 контурной безъячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд.

Наименование и страна владелца регистрационного удостоверения

Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Индия

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей:

ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».

Телефон/факс: 8(727) 295-26-50

E-mail: claims@kusum.kz

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».

Телефон/факс: 8(727) 295-26-50

Электронная почта: phv@kusum.kz