Фервекс 4,95г №8 порошок д/приготовления раствора д/приема внутрь лимонный без сахара купить, цена, инструкция по применению

Фервекс 4,95г №8 порошок д/приготовления раствора д/приема внутрь лимонный без сахара

Производитель: УПСА

Страна: ФРАНЦИЯ

Наличие : Нет

ОПИСАНИЕ

Лекарственная форма

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска Фервекс® (без сахара)

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 4, 8 или 12 шт.

рег. №: П N015947/02 от 27.08.09 - Бессрочно

Дата перерегистрации: 09.08.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фервекс® (без сахара)

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления коричневого цвета; приготовленный раствор опалесцирующий, светло-желтого с сероватым оттенком или желтовато-сероватого цвета.

1 пак.

парацетамол 500 мг

фенирамина малеат 25 мг

аскорбиновая кислота 200 мг

Вспомогательные вещества: маннитол - 3.515 г, лимонная кислота - 0.05 г, повидон K30 - 0.01 г, магния цитрат - 0.4 г, аспартам - 0.05 г, ароматизатор лимонно-ромовый* - 0.2 г.

4.95 г - пакетики из комбинированного материала (4) - пачки картонные.

4.95 г - пакетики из комбинированного материала (8) - пачки картонные.

4.95 г - пакетики из комбинированного материала (12) - пачки картонные.

* состав ароматизатора лимонно-ромового: мальтодекстрин, камедь акации, α-пинен, β-пинен, лимонен, γ-терпинен, линалоол, нераль, α-терпинеол, гераниаль, декстроза, кремния диоксид (E551), бутилгидроксианизол.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Фармако-терапевтическая группа: Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды" (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенирамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением Т1/2).

Фармакокинетика

Парацетамол

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Cmax препарата в плазме крови достигаются через 10-60 мин после приема. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связывание с белками плазмы незначительное и не имеет терапевтического значения, но повышается по мере нарастания дозы.

Метаболизм происходит в печени, 80% принятой дозы вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. Один из гидроксилированных промежуточных продуктов метаболизма проявляет гепатотоксичное действие. Этот метаболит обезвреживается путем конъюгации с глутатионом, однако он может кумулировать и при передозировке парацетамола (150 мг парацетамола/кг или 10 г парацетамола перорально) вызывать некроз гепатоцитов. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно в виде конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5% принятой дозы. Т1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенирамин

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Т1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1.5 ч. Выводится из организма преимущественно через почки.

Аскорбиновая кислота

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Время достижения максимальной терапевтической концентрации (ТСmax) после приема внутрь - 4 ч. Мегаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом, в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания препарата Фервекс® (без сахара)

Применяется при острых респираторных заболеваниях, острых респираторных вирусных инфекциях, ринофарингите для облегчения следующих симптомов:

-ринорея, заложенность носа;

-головная боль;

-повышенная температура тела;

-слезотечение;

-чиханье.

Товары