Русский- Русский
Қазақ тілі
Русский Русский Қазақ тілі
Медотилин 1000мг/4мл 4мл №3 раствор для инъекций
Наличие : Нет
Торговое название
Медотилин
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество - холина альфосцерата 1000 мг (эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Описание
Прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат.
Код АТХ N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Медотилин - холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%
метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина
мембран нейронов.
Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Показания к применению
- острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)
- нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период)
- дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и
последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания
- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия
- мультиинфарктная деменция
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.
При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в - от 1 г до 3 г в сутки.
При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.
Побочные действия
- тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)
- аллергические реакции (сыпь, крапивница)
Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
Применение в педиатрии
Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл препарата в ампулы из стекла.
По 3 ампулы в контурные ячейковые упаковки.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/упаковщик
«Мефар Илач Санайии А.Ш.», (Рамазанолу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906 Курткёй-Пэндик / Стамбул/Турция)
“Mefar İlaç Sanayii A.Ş.”, (Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtköy-Pendik / İstanbul/ Turkey).
Владелец регистрационного удостоверения
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)
РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б
Тел/факс: 8(7272)529090
Адрес организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б
Сотовый тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).
е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz
© 2024 | г. Костанай, ул. Алтынсарина, д. 126 (Остановка Спортзал)
Регистрация
Войти
