Русский
  • Русский
  • Қазақ тілі
Товары

Итого: 0

Оформить

    Бетадин 200мг №14 суппозитории вагинальные

    Производитель: ЭГИС

    Страна: ВЕНГРИЯ

    Наличие : Нет

    • Действующее вещество:
    • Повидон-Йод

    Торговое название

    Бетадин®

    Международное непатентованное название

    Нет

    Лекарственная форма

    Суппозитории вагинальные 200мг

    Состав

    1 суппозиторий содержит

    активное вещество – повидон - йод 200.0 мг (эквивалентно активному йоду 17-24 мг),

    вспомогательное вещество - макрогол 1000.

    Описание

    Торпедообразные гомогенные суппозитории темно-коричневого цвета с запахом йода.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Другие антисептические и противомикробные препараты. Повидон-йод

    Код АТХ G01AX 11

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Степень всасывания повидона и его выделение почками зависит от среднего молекулярного веса (смеси). Для веществ с молекулярным весом выше 35000- 50000 возможна задержка в организме. Судьба всосавшегося йода или йодида в организме в основном аналогична судьбе йода, вводимого любым другим способом. Выделяется преимущественно через почки.

    Фармакодинамика

    Действующее вещество мази Бетадин - повидон-йод является комплексом йода и полимера поливинилпирролидона, из которого в течение некоторого времени после применения препарата высвобождается йод и обеспечивается постоянная концентрация активного свободного йода. Свободный йод (I2) обладает сильным бактерицидным эффектом. В исследованиях in vitro быстро уничтожает бактерии, вирусы, грибки и некоторые простейшие организмы. При контакте с кожей или слизистыми оболочками из полимера выделяется постоянно возрастающие количества йода.

    Свободный йод реагирует с окисляемыми SH- или OH- группами аминокислотных звеньев ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя и уничтожая эти ферменты и белки. In vitro большинство микроорганизмов погибает в течение меньше чем одной минуты, при этом наибольший бактерицидный эффект наблюдается в течение 15-30 секунд. Резистентность к препарату неизвестна.

    Спектр действия Бетадина включает грамположительные и грамотрицательные бактерии (бактерицидный эффект), вирусы (вируцидный эффект), грибы (фунгицидный эффект), некоторые простейшие (протозооцидный эффект) и споры (спороцидный эффект).

    Показания к применению

    Острые и хронические вагинальные инфекции (вагиниты):

    - смешанные инфекции

    - неспецифические инфекции (бактериальный вагиноз, Gardenerella vag.)

    - грибковые инфекции (Candida albicans), включая кандидоз, вследствие лечения антибиотиками и стероидными препаратами

    - трихомониаз (Trichomonas vaginalis) (при необходимости следует проводить комбинированное системное лечение).

    Предоперационная и послеоперационная обработка (с целью профилактики) до и после хирургических операций на влагалище, а также акушерских и диагностических процедур.

    Способ применения и дозы

    Для интравагинального введения.

    Суппозиторий рекомендуется использовать вечером, перед сном. Суппозиторий Бетадин извлекается из оболочки и вводится глубоко во влагалище. Для максимального растворения активного вещества и предотвращения местного раздражения рекомендуется перед введением увлажнить суппозиторий водой.

    При остром вагините применяется 1-2 раза в сутки в течение 7 дней, при подостром и хроническом вагините 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (возможно дольше). Во время лечения суппозиториями рекомендуется применение гигиенических прокладок. Препарат следует применять ежедневно. Нет необходимости прерывать лечение в период менструации.

    Побочные действия

    Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000)

    - гиперчувствительность

    - контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов, эритема, зуд

    Очень редко (<1/10,000)

    - анафилактическая реакция

    -гипертиреоз (иногда сопровождающийся тахикардией или беспокойством) может наблюдаться у пациентов с имеющимся заболеванием щитовидной железы после использования йода в значительных количествах (например, при длительном применении повидон-йода для лечения ран или ожогов)

    -ангионевротический отёк

    Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

    - гипотиреоз (может развиться при длительном использовании с обработкой больших поверхностей)

    - изменения уровня электролитов сыворотки крови и осмолярности**, метаболический ацидоз**

    - острая почечная недостаточность**

    - химический ожог кожи***

    ** - может наблюдаться после использования йода в значительных количествах (например, при лечении ожогов)

    *** - может наблюдаться перед хирургической операцией, если пациент «мокнет» в растворе Бетадина

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата

    - гипертиреоз или другие выраженные нарушения функции щитовидной железы

    - герпетиформный дерматит Дюринга

    - состояние до и после применения радиоактивного йода при лечении гипертиреоза (до полного выздоровления)

    - девочки не достигшие половозрелости

    - до и после терапии и сцинтиграфии с применением радиоактивного йода

    Лекарственные взаимодействия

    Комплекс повидон-йод обладает антимикробным действием в диапазоне pH 2,0-7,0. Взаимодействие с белками и другими ненасыщенными органическими веществами снижает его эффективность.

    Следует избегать регулярного применения Бетадин у пациентов, получающих препараты лития.

    Особые указания

    Во время применения повидон-йода может снизиться поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых диагностических исследований (например, сцинтиграфии щитовидной железы, определения белково-связанного йода, измерений с применением радиоактивного йода), а также может взаимодействовать с препаратами йода, применяемыми для лечения заболеваний щитовидной железы. Для получения неискаженных результатов исследований после длительной терапии повидон-йодом рекомендуется выдержать достаточно длительный период времени (1-2 недели) без этого препарата.

    В связи с окислительными свойствами повидон-йода, его следы при проведении некоторых типов исследований с применением толуидина или гваяковой смолы для обнаружения скрытой крови (гемоглобина) в кале, а также крови или глюкозы в моче, может приводить к ложноположительным результатам.

    При раздражении кожи, контактном дерматите или повышенной чувствительности применение препарата следует отменить.

    Нельзя нагревать препарат перед применением.

    Значительные количества йода могут вызвать гипертиреоз у больных с нарушением функции щитовидной железы (например, с узловым коллоидным или эндемическим зобом). У таких пациентов применение Бетадин вагинальные суппозитории должно быть ограничено во времени и площадью обрабатываемой поверхности кожи. Если во время курса лечения возникнут симптомы гипертиреоза, необходимо проверить функцию щитовидной железы.

    Особую осторожность следует соблюдать при регулярном применении препарата у пациентов с ранее диагностированной хронической почечной недостаточностью.

    Препарат нельзя применять до и после сцинтиграфии, а также во время лечения карциномы щитовидной железы радиоактивным йодом.

    Беременность и период лактации

    Применение повидон-йода при беременности и грудном вскармливании противопоказано , поскольку абсорбированные ионы йодида проходят через плацентарный барьер и выделяются в грудное молоко Применение препарата в период беременности может вызвать развитие транзиторного гипотериоза с повышением уровня тиреотропного гормона у плода и новорожденного. Может возникнуть необходимость исследования функции щитовидной железы у ребенка.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами

    Не влияет

    Передозировка

    Для острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке; раздражение и отек глаз; кожные реакции; желудочно-кишечные расстройства и диарея; нарушение функции почек и анурия; недостаточность кровообращения; отек гортани с вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия с особым контролем электролитного баланса, функции почек и щитовидной железы.

    Срок хранения

    5 лет

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия хранения

    Хранить при температуре от 5°C до 15°C, в сухом прохладном месте.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Форма выпуска и упаковка

    По 7 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки жесткой, комбинированной поливинилхлоридной/полиэтиленовой ( ПВХ/ПЭ), слой ПВХ покрыт защитным лаком.

    По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта

    Производитель

    ЗАО «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»

    1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38 Венгрия

    Телефон: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529

    по лицензии фирмы МУНДИФАРМА АГ, Швейцария

    Владелец регистрационного удостоверения

    ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия

    Наименование и страна организации - упаковщика

    ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия по лицензии фирмы Мундифарма А Г, Швейцария

    Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

    Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

    050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г

    тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41,

    e-mail: egis@egis.kz