Продукция
Торговое название
КЛАБЕЛ 500
Международное непатентованное название
Кларитромицин
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – кларитромицин 500 мг,
вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, аэросил 200, повидон, кислота стеариновая, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая,
состав оболочки: HPMC 2910/гипромеллоза 15 ср, HPMC 2910/ гипромеллоза 6 ср, титана диоксид Е 171, пропиленгликоль, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, хинолиновый желтый алюминий 18 - 24 %, кислота сорбиновая FCC, ванилин.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гладкой поверхностью, двояковыпуклые, эллиптической формы.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты системного действия. Макролиды.
Код АТС J01FA09 Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь Клабел 500 быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность Клабел 500 составляет примерно от 50% до 55%. Одновременный прием Клабел 500 с пищей приводит к незначительному замедлению всасывания кларитромицина и увеличению время достижения пиковой концентрации с 2 часов до 2,5 часов. При приеме препарата в дозе 500 мг каждые 8 - 12 ч – время период полувыведения составляет до 5 - 7 ч. Клабел 500 образует в тканях концентрацию, в несколько раз превышающую концентрацию в плазме крови.
Кларитромицин выводится с мочой в неизменном виде 15 - 20 %, в виде основного метаболита 14-гидроксикларитромицина – 10 – 15 %.
Фармакодинамика
Клабел 500 является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов. Механизм действия заключается в подавлении синтеза белка в бактериальной клетке. Клабел 500 высокоактивен в отношении широкого спектра аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Основным метаболитом кларитромицина является активный метаболит – 14-гидроксикларитромицин, который также обладает антибактериальной активностью. В частности, в отношении Нaemophilus influenzae эффективность метаболита в 2 раза выше эффективности кларитромицина. В то же время 14-гидроксикларитромицин в сравнении с кларитромицином от 4 до 7 раз менее активен в отношении штаммов Mycobacterium avium complex в сравнении с кларитромицином.
Клабел 500 активен в отношении следующих микроорганизмов:
Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis.
Прочие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae.
Микобактерии: Mycobacterium avium complex, содержащий Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare.
Helicobacter: Helicobacter pylori.
Показания к применению
Взрослые
- фарингит и тонзиллит вызванные Streptococcus pyogenes
- острый гайморит вызванный Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis
или Streptococcus pneumoniae
- обострение хронического бронхита вызванное Haemophilus influenzae,
Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis или Streptococcus
pneumoniae
- внебольничная пневмония вызванная Haemophilus influenzae, Mycoplasma
pneumoniae, Streptococcus pneumoniae или Chlamydia pneumoniae
- неосложненные инфекции кожных покровов и мягких тканей вызванные
Staphylococcus aureus или Streptococcus pyogenes
- диссеминированная микобактериальная инфекция вызванная
Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциирован
ные с инфицированием H. pylori в активной фазе в комбинации с ингиби
торами протонового насоса
- профилактика диссеминированной инфекции, вызванной Mycobacterium
avium complex у пациентов с прогрессирующей ВИЧ - инфекцией.
Способ применения и дозы
Взрослые
Инфекционное заболевание / микроорганизм
Доза
(каждые 12 ч)
Продолжительность
(дни)
Фарингит, тонзиллит
S. pyogenes
250 мг
7
Острый гайморит
H. influenzae,
M. сatarrhalis,
S. pneumoniae
500 мг
10
Обострение хронического бронхита
H. influenzae
H. parainfluenza
M. catarrhalis, S. pneumoniae
500 мг
500 мг
250 мг
7-10
7
7-10
Внебольничная пневмония
H. influenzae
M. pneumoniae, S. pneumoniae, C. pneumoniae
250 мг
250 мг
7
7-10
Неосложненные инфекции кожных покровов и мягких тканей
S. aureus, S. pyogenes
250 мг
7-10
Побочные действия
- тошнота, диспепсия, боли в области живота, рвота, диарея
- головные боли, головокружения
- тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах,
деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха
- крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром
Стивенса-Джонсона
- увеличение содержания креатинина в крови
Редко
- временное повышение активности трансаминаз
- гастралгии,
- глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов
- панкреатит
- псевдомембранозный энтероколит
- нарушения сердечного ритма с увеличением интервала QT
- печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без
нее
- психозы, спутанность сознания
- потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух
восстанавливался)
- изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых
ощущений)
- лейкопения, тромбоцитопения
Противопоказания
- гиперчувствительность к кларитромицину, эритромицину или любому
другому антибиотику из группы макролидов
- одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина и
эрготамина или дигидроэрготамина
- одновременный прием ранитидин висмут цитрата пациентам, клиренс
креатинина (КК) которых ниже 25 мл/мин
- острая порфирия
- беременность, период лактации
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение КЛАБЕЛ 500 с:
- циклоспорином, дизопирамидом, алпразоламом, карбамазепином, дизопирамидом, триазолам алкалоидами спорыньи, метилпреднизолоном, мидазоламом, омепразолом, пимозидом, хинидином, рифабутином, силденафилом, такролимусом, винбластином, ловастатином и симвастатином
приводит к увеличению их концентрации в плазме крови. Подобный механизм взаимодействия отмечается и при применении лекарственных препаратов, таких как фенитоин, теофиллин и вальпроат
- дигоксином, приводит к повышению содержания дигоксина в плазме крови. При такой комбинации необходимо контролировать содержание дигоксина в сыворотке во избежание дигиталисной интоксикации
- зидовудином, при одновременном пероральном приеме у ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов, приводит к снижению равновесного уровня концентрации зидовудина. Поскольку кларитромицин влияет на абсорбцию зидовудина, прием этих двух препаратов следует разделять во времени с интервалом не менее 4 ч
- ритонавиром, существенно замедляет метаболизм кларитромицина и возрастают значения сывороточной концентрации кларитромицина. Наблюдается существенное замедление процесса формирования 14-гидроксикларитромицина. В этом случае у пациентов без нарушения функции почек нет необходимости корректировать дозу кларитромицина. При КК 60-30 мл/мин доза кларитромицина должна быть уменьшена максимальной дозы 500 мг 1 раз/сут. При приеме ритонавира не следует одновременно назначать дозу кларитромицина более 1 г/сут
- другими препаратами группы макролидов, такими как линкомицин и клиндамицин, возможно развитие перекрестной резистентности
- флуконазолом, приводит к повышению средней постоянной минимальной концентрации (Cmin) кларитромицина и уровня в плазме крови (AUC); постоянная концентрация 14-ОН кларитромицина существенное не меняется
- варфарином и другими пероральными антикоагулянтами, кларитромицин может потенцировать их действие. При одновременном применении кларитромицина и пероральных антикоагулянтов необходимо контролировать протромбиновое время
- гипогликемическими препаратами, наблюдается гипогликемия
- триазоламом, уменьшает клиренс триазолама, что может привести к по- вышению фармакологического эффекта с развитием сонливости и спутан-
ности сознания
- хинидином и дизопирамидом, может привести к развитию фибрилляции желудочков и сердечных аритмий. При одновременном назначении указанных препаратов требуется мониторирование их концентрации в крови
Особые указания
Случаи псевдомембранозного колита встречаются при применении почти всех антибактериальных средств и по тяжести могут быть от легкой до угрожающей жизни степени. Следовательно, важно принимать во внимание данный диагноз у пациентов, у которых имеется диарея, последовавшая после приема антибактериального средства.
С осторожностью назначают препарат пациентам с нарушениями функции печени. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. У пациентов с печеночной недостаточностью и нормальной функцией почек кларитромицин можно применять без коррекции дозы. Однако при наличии у пациента почечной недостаточности тяжелой степени вне зависимости от сопутствующей печеночной недостаточности, возможно, потребуется снижение дозы или увеличение интервалов между приемами препарата.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения кларитромицина у детей младше 6 месяцев не была устоновлена. Безопасность применения кларитромицина у детей с Mycobacterium avium младше 20 месяцев не исследована.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, изменение психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.
Лечение: немедленное промывание желудка и симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
В блистере по 7 таблеток, 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света, месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.