Русский
  • Русский
  • Қазақ тілі
Товары

Итого: 0

Оформить

    Алфлутоп 1мл №10 раствор для инъекций

    Производитель: БИОТЕХНОС

    Страна: РУМЫНИЯ

    Наличие : Нет

    Торговое название

    АЛФЛУТОП

    Международное непатентованное название

    Нет

    Лекарственная форма

    Раствор для инъекций

    Состав

    1 мл раствора содержит:

    активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб

    0,1 мл

    вспомогательные вещества: фенол, вода для инъекций до 1 мл.

    Описание

    Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Костно-мышечная система. Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие.

    Код АТХ М09АX

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Действие экстракта морских организмов является совокупным действием его активных компонентов, поэтому изучение фармакокинетических характеристик не представляется возможным.

    Фармакодинамика

    АЛФЛУТОП – препарат биологического происхождения, хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат мелкой морской рыбы. Концентрат содержит гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин-6-сульфат, хондроитин-4-сульфат, дерматан сульфат, кератан сульфат; аминокислоты), полипептиды с молекулярной массой 50000 дальтон, макро- и микроэлементы (натрий, калий, кальций, магний, железо, цинк, медь). Препарат регулирует обмен веществ в хрящевой ткани: оказывает хондропротекторное действие, основанное на угнетении активности гиалуронидазы и других ферментов, и нормализует биосинтез гиалуроновой кислоты и коллагена II типа. АЛФЛУТОП стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, тормозит биосинтез медиаторов воспаления, включая противовоспалительные цитокины.

    Выраженный противовоспалительный и анальгезирующий эффект проявляются на 8 -10 день лечения.

    Показания к применению

    - первичный и вторичный остеоартрит различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)

    - остеохондроз

    - спондилез

    Способ применения и дозы

    Взрослым

    При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день в течение 20 дней.

    При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав.

    Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача.

    Побочные действия

    Нежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%.

    Редко

    - зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата

    - кратковременные миалгии

    - повышение кровяного давления

    В отдельных случаях

    - при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома

    Очень редко

    - возможно развитие анафилактических реакций

    Противопоказания

    - повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

    - беременность и период лактации

    - детский возраст до 18 лет

    Лекарственные взаимодействия

    Не выявлены

    Особые указания

    Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных

    заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия), под строгим медицинским наблюдением.

    В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

    Не влияет

    Передозировка

    Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций.

    Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

    Форма выпуска и упаковка

    По 1 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.

    Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.

    Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.

    По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 0С до 25 0С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    3 года

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Производитель

    К.О. БИОТЕХНОС C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e-mail: office@biotehnos.com

    Держатель регистрационного удостоверения

    К.О. БИОТЕХНОС C.А., Румыния

    Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

    Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж,

    тел. 7/727/2458858, e-mail: pv_kazakhstan@biotehnos.ru