Русский
  • Русский
  • Қазақ тілі
Товары

Итого: 0

Оформить

    Пантап 40 40мг №28 таблетки

    Производитель: НОБЕЛ

    Страна: КАЗАХСТАН

    Наличие : Нет

    • Действующее вещество:
    • Пантопразол

    Торговое название

    Пантап ® 40

    Международное непатентованное название

    Пантопразол

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество- пантопразола натрия сесквигидрата

    (эквивалентно 40 мг пантопразолу) 45,30 мг,

    вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, микрокристаллическая целлюлоза PH 102,кукурузный крахмал (сухой), магния карбонат, силикагель коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат,

    предварительное покрытие: гидроксипропилметилцеллюлоза (фармакоат 603), тальк, спирт этиловый 96 % (36, 43 мл) *, вода очищенная *;

    кишечнорастворимое покрытие: эйдрагит L 30 Д -55 (30%), триэтилцитрат (цитрофлекс), макрогол 6000 (ПЕГ 6000), сеписперс АП 3232 джон желтый (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия бензоат), эмульсия симетикона 30 %, вода очищенная *.

    * - испаряется в процессе производства.

    Описание

    Продолговатые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой бледно-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса.

    Код АТС А02ВС02

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Пантопразол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после однократного или многократного перорального применения. Абсолютная биодоступность приблизительно 77 %. Максимальная концентрация (Сmax) в крови 2,09 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (tmax) в крови 2,8 часа.

    Сывороточное белковое связывание пантопразола составляет около 98 %, главным образом с альбумином.

    Период полувыведения пантопразола около 1,2-1,3 часа. Несмотря на короткий период полувыведения, после того как пантопразол ковалентно свяжется с (Н+ - К+) АТФ-азой, антисекреторная активность сохраняется более 24 часов.

    Объем распределения пантопразола около 0,34лкг. Пантопразол метаболизируется в основной метаболит десметилпантопразол и другие вещества в печени посредством изофермента CYP2C19 системы Р450 с последующей сульфатацией. Метаболиты пантопразола не обладают значимой фармакодинамической активностью. Около 80 % пероральной дозы выводится с мочой и 20 % с фекалиями. В моче не выявляется неизмененный пантопразол.

    Плазменный клиренс пантопразола может снижаться незначительно или умеренно у пожилых людей.

    Фармакодинамика

    Пантап ® 40 содержит активное вещество пантопразол, который принадлежит к группе замещенного бензамидазола, ингибирующего конечный этап в продуцировании соляной кислоты, посредством образования ковалентной связи с (Н+ - К+) АТФ-азной ферментной системой на секреторной поверхности париетальных клеток.

    Длительность подавления активности соляной кислоты пантопразолом более 24 часов. Кислотная секреция нормализуется в течение 3-5 дней после приема последней дозы ПАНТАП®.

    При применении препарата наблюдается повышенный уровень сывороточного гастрина, который нормализуется после прекращения лечения.

    Показания к применению

    - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т. ч ассоции-

    рованная с Helicobacter pylori

    - профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений желудочно- кишечного тракта, ассоциированные с приемом нестероидных противовоспалительных средств

    - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

    - синдром Золлингера-Эллисона

    Способ применения и дозы

    Взрослым:

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

    Рекомендованная пероральная доза препарата 40 мг один раз в день в течение 4 недель. В зависимости от состояния пациента можно продолжить курс лечения до 8 недель.

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоции рованная с Helicobacter pylori. Рекомендованная пероральная доза препарата 40 мг два раза в день в составе комплексной терапии в течение 7- 14 дней.

    Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

    Рекомендованная пероральная доза 40 мг один раз в день в течение 4 недель. В зависимости от состояния пациента можно продолжить курс

    лечения до 8 недель.

    Профилактика и лечение эрозивно-язвенных поражений желудочно - кишечного тракта ассоциированные с приемом нестероидных противовоспалительных средств.

    Рекомендованная доза по 40 мг 1 раз в сутки в течение 4 - 8 недель.

    Препарат принимать до еды, в первой половине дня, таблетки нельзя жевать или дробить. Запивать каждую дозу стаканом воды, проглатывая таблетки целиком.

    Побочные действия

    Редко:

    - тошнота, боли в животе, метеоризм, временная диарея,

    - недомогание, головная боль, нечеткость зрения

    - кожная сыпь, зуд, жар, отек.

    Ниже приведены реакции, наблюдавшиеся у менее 1% пациентов, но связь этих реакций с применением Пантап® не установлена:

    - беспокойство, астения, нервозность, нарушение сна, эмоциональная

    лабильность, сонливость

    - нарушение зрения и слуха (амблиопия, диплопия, ушная боль, звон

    в ушах)

    - афтозный стоматит, сухость во рту, извращение вкуса, анорексия, колит

    - бронхит, ларингит, астма, носовые кровотечения, икота

    - загрудинная боль

    - почечные боли, глюкозурия, дизурия, нарушение мочеиспускания

    - дисменорея, импотенция

    - алопеция, акне, эксфолиативный дерматит

    - артриты, боли в спине

    - анемия (железодефицитная, гипохромная)

    - изменения лабораторных показателей (гипербилирубинемия, повышение

    щелочной фосфатазы, повышение гаммаглютамилтранспептидазы,

    гипергастринемия)

    Противопоказания

    - гиперчувствительность к любому составляющему компоненту

    препарата

    - нарушение функции почек

    Лекарственные взаимодействия

    Совместим с препаратами, метаболизирующимися при участии ферментной системы цитохрома Р450 (феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол). ПАНТАП® оказывает глубокое и долгое ингибирование секреции соляной кислоты, поэтому препарат может уменьшить всасывание некоторых лекарств, таких как кетоконазол, эфиры ампициллина, соли железа, где необходима определенная рН желудка для их биодоступности.

    Особые указания

    Пациентам с печеночной недостаточностью корректировка доз не требуется.

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе.

    Применение в педиатрии

    Эффективность и безопасность препарата для детей не установлена.

    Беременность и лактация

    При необходимости применения препарата при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

    Не установлено, выделяется ли пантопразол с молоком.

    При необходимости назначения препарата ставится вопрос о прекращении кормления грудью.

    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

    Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами.

    Передозировка

    Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, тахикардия.

    Лечение: симптоматическое лечение.

    Форма выпуска и упаковка

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг. По 10, 14 или 28 таблеток в полиэтиленовый флакон с самоклеющейся этикеткой.

    По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги.

    По 1 флакону или по 1, 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок хранения

    2 года

    Не применять по истечении срока хранения

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Производитель

    АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

    Республика Казахстан.

    г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

    Аналоги лекарств